Ученые выявили молекулярные механизмы изменения цвета кожи, что позволит разработать новые способы лечения изменения окраски кожных покровов при акне, псориазе и экземе.

Исследование проведено в университете Рокфеллера. Было обнаружено, что две молекулы иммунной системы играют роль в изменении пигментации.

Изначально, ученые занимались изучением псориаза. Это кожное заболевание, которое характеризуется красной, шелушащейся серебристыми чешуйками кожей. Однако полученные результаты имеют более широкое значение.

Число меланоцитов, в норме придающих коже ее естественный цвет, увеличивается на участках, пораженных псориазом. Когда обострение заболевания проходит, эти меланоциты выталкиваются на поверхность кожи, в результате чего образуются темные пятна.

Было показано, что две молекулы, имеющие отношение к работе иммунной системы (цитокины), играют основную роль в образовании неправильной окраски кожи. Это интерлейкин-17 (IL-17) и фактор некроза опухолей (TNF).

Хорошо известно, что обе эти молекулы участвуют в развитии болезненных высыпаний при псориазе, но Клер Вонг, исследователь лаборатории экспериментальной дерматологии Джеймса Крюгера, хотела выяснить, имеют ли эти цитокины отношение к появлению характерных для псориаза темных пятен.

– «Одним из способов лечения псориаза является светотерапия,» – говорит Вонг. «Пациентов облучают искусственными УФА и УФБ лучами для уменьшения воспаления, и хотя этот свет не вызывает солнечных ожогов, было общепризнано, что именно он является причиной изменения пигментации. Наше исследование показало, что это не так».

Ученые обнаружили, что цитокины IL-17 и TNF разрушают продукцию пигмента в меланоцитах, которые отвечают за пигментацию и цвет кожи. Ученые также оценивали экспрессию генов в клетках кожи у людей с псориазом и обнаружили уменьшение экспрессии генов, вовлеченных в сигнальный путь развития пигментации. Такое уменьшение генной активности коррелировало с увеличением концентрации IL-17 и TNF.

Также были выявлены цитокины, которые увеличивают образование кластеров меланоцитов и стимулируют продукцию цитокинов, вызывающих рост клеток.

– «Зная, что иммунные цитокины могут изменять образование пигмента в меланоцитах, и что хроническое воспаление обладает потенциалом увеличивать число меланоцитов, можно создавать новые лекарства для лечения распространенных заболеваний кожи, – сказал доктор Крюгер, директор исследовательской программы. – Кроме того, полученные результаты объясняют новые механизмы того, как абнормальная пигментация, ассоциированная с некоторыми родимыми пятнами и меланомой, может развиваться в результате ответа иммунной системы на рост клеток».

Для того, чтобы понять влияние этих цитокинов на меланоциты и то, как они вызывают воспаление кожи, требуются дополнительные исследования.