Scientists have uncovered the molecular roots of skin discoloration suggesting the possibility of new treatments for pigmentation changes seen in conditions such as acne, psoriasis, and eczema.
Ученые выявили молекулярные механизмы изменения цвета кожи, что позволит разработать новые способы лечения изменения окраски кожных покровов при акне, псориазе и экземе.
Исследование проведено в университете Рокфеллера. Было обнаружено, что две молекулы иммунной системы играют роль в изменении пигментации.
Изначально, ученые занимались изучением псориаза. Это кожное заболевание, которое характеризуется красной, шелушащейся серебристыми чешуйками кожей. Однако полученные результаты имеют более широкое значение.
Число меланоцитов, в норме придающих коже ее естественный цвет, увеличивается на участках, пораженных псориазом. Когда обострение заболевания проходит, эти меланоциты выталкиваются на поверхность кожи, в результате чего образуются темные пятна.
Было показано, что две молекулы, имеющие отношение к работе иммунной системы (цитокины), играют основную роль в образовании неправильной окраски кожи. Это интерлейкин-17 (IL-17) и фактор некроза опухолей (TNF).
Хорошо известно, что обе эти молекулы участвуют в развитии болезненных высыпаний при псориазе, но Клер Вонг, исследователь лаборатории экспериментальной дерматологии Джеймса Крюгера, хотела выяснить, имеют ли эти цитокины отношение к появлению характерных для псориаза темных пятен.
– «Одним из способов лечения псориаза является светотерапия,» – говорит Вонг. «Пациентов облучают искусственными УФА и УФБ лучами для уменьшения воспаления, и хотя этот свет не вызывает солнечных ожогов, было общепризнано, что именно он является причиной изменения пигментации. Наше исследование показало, что это не так».
Ученые обнаружили, что цитокины IL-17 и TNF разрушают продукцию пигмента в меланоцитах, которые отвечают за пигментацию и цвет кожи. Ученые также оценивали экспрессию генов в клетках кожи у людей с псориазом и обнаружили уменьшение экспрессии генов, вовлеченных в сигнальный путь развития пигментации. Такое уменьшение генной активности коррелировало с увеличением концентрации IL-17 и TNF.
Также были выявлены цитокины, которые увеличивают образование кластеров меланоцитов и стимулируют продукцию цитокинов, вызывающих рост клеток.
– «Зная, что иммунные цитокины могут изменять образование пигмента в меланоцитах, и что хроническое воспаление обладает потенциалом увеличивать число меланоцитов, можно создавать новые лекарства для лечения распространенных заболеваний кожи, – сказал доктор Крюгер, директор исследовательской программы. – Кроме того, полученные результаты объясняют новые механизмы того, как абнормальная пигментация, ассоциированная с некоторыми родимыми пятнами и меланомой, может развиваться в результате ответа иммунной системы на рост клеток».
Для того, чтобы понять влияние этих цитокинов на меланоциты и то, как они вызывают воспаление кожи, требуются дополнительные исследования.