Sytheon: a Scientific approach to Rejuvenation

Sytenol® A is the first natural alternative to retinol without having any of the negatives associated with retinol. It is photochemically and hydrolytically stable, so it can be used during the day. Multiple comparative studies revealed Sytenol® A to be a true alternative to retinol. It modulates retinoid binding and metabolizing genes, significantly improves multiple dermal and dermo-epidermal junction genes/proteins, and is a Collagen I, III & IV stimulator. This product provides hydration by up-regulating synthesis of hyaluronic acid and aquaporin 3. Sytenol® A is clinically proven to reduce multiple signs of aging: significant reduction in roughness and dryness as well as fine lines and wrinkles. It also improves skin tone, elasticity, firmness, radiance, and brightness.

Компания Sytheon (США) работает на рынке активных ингредиентов для косметики уже более 25 лет. Сегодня это признанный лидер в производстве патентованных активных ингредиентов, созданных на базе передовых научных знаний и современных требований.

Sytheon фокусируется на производстве разработанных специалистами компании максимально эффективных веществ, получаемых как из натуральных источников, так и путем контролируемого химического синтеза. При этом компания строго следит за соответствием критериям «зеленый» и «био».

Sytheon предлагает best-in-class («лучшие среди лучших») активные ингредиенты для средств ухода за кожей: anti-age, осветляющих, защитных, увлажняющих, для проблемной кожи, а также для солнцезащитной косметики (до и после загара).

В процессе старения кожа человека теряет эластичность, становится тонкой, дряблой, подверженной образованию морщин и гиперпигментации. Как эти явления можно предотвратить с помощью новейших продуктов anti-age? Современные эффективные и надежные активные ингредиенты производства компании Sytheon помогут заметно уменьшить морщины, улучшить гладкость и равномерность цвета кожи, оптимально ее увлажнить.

Уменьшение морщин

В первую очередь необходимо предотвратить или существенно замедлить образование новых морщин, то есть защитить кожу от дальнейших повреждений, восстановить внеклеточную матрицу (ВКМ), зоны дермо-эпидермальных соединений и сохранить увлажненность кожи.

Sytenol® A (Bakuchiol, экстракт семян псоралеи лещинолистной) – функциональный аналог ретинола

Для разработчиков рецептур средств ухода за кожей крайне необходима небольшая молекула, которая не имела бы недостатков ретинола, но в то же время обладала бы его положительными свойствами (Fisher et al., FASEB J, 1002–1013, 1996). На графиках микроматричного рассеяния представлены молекулярные подписи ретинола и Sytenol® A. Данные получены на модели кожи человека (реконструированный эпидермис).

Хорошо заметен общий характер формы графиков, что свидетельствует об аналогичной модуляции экспрессии генов в модели кожи человека. Многочисленные сравнительные тесты ретинола и Sytenol® A доказали, что Sytenol® A – полноценный аналог ретинола для anti-age-рецептур, но не обладает его недостатками, связанными с безопасностью и стабильностью1.

Влияние на эффективность коллагена: сравнение с ретинолом

Клетки стареющей кожи производят низкое количество коллагена и высокое количество коллагенразрушающих энзимов, такой дисбаланс делает процесс старения необратимым. Клинически доказано, что нанесение на поверхность кожи средств, содержащих ретинол или ретиноевую кислоту, стимулирует продуцирование нового, неповрежденного коллагена2.

Связывание клеток с новым коллагеном повышает эластичность, что в свою очередь улучшает баланс продуцирования и разложения коллагена, замедляя процесс старения. Измерено стимулирование коллагена методом иммуноферментного анализа (ELISA) и гистохимическими методами3.

Результаты этих исследований представлены в таблице. Выявлено существенное улучшение стимуляции коллагена Sytenol® A по сравнению с ретинолом.

Тестируемый материал

Коллаген I

Коллаген III

Коллаген IV

Sytenol® A

147

150

119

Ретинол

119

148

100

Клиническое доказательство уменьшения многочисленных признаков старения

Протокол:

  • волонтеры: 16 человек в возрасте от 41 до 60 лет; кавказский тип – 14, испанский тип – 2;
  • длительность исследования: 12 недель;
  • объект исследования: поверхность лица полностью;
  • испытуемый продукт: лосьон с содержанием 0,5% Sytenol® A; без содержания УФ-фильтров и увлажняющих ингредиентов;
  • частота нанесения: около 2 г дважды в день;
  • методология: экспертная оценка и самооценка панелистами (по шкале от 0 до 4): неровность и сухость; (2) мелкие и глубокие морщины; (3) цвет кожи; (4) эластичность и упругость; (5) здоровый вид; (6) осветление; (7) общий вид области вокруг глаз; анализ на силиконовой реплике: глубина морщин и неровности кожи;
  • фото: до и после обработки; измерения через 4, 8 и 12 недель;
  • статистический анализ: статистическое значение определено как p ≤0,05.

Результаты

Через 12 недель обработки качество кожи существенно улучшается: уменьшаются морщины, проявления пигментации и светового повреждения, улучшаются эластичность и гладкость, отсутствует раздражение кожи. На основании результатов исследования и сравнительного анализа ретинола и Sytenol® A можно утверждать, что Sytenol® A – первый равноценный ретинолоподобный антивозрастной продукт4.

Также проведены исследования модуляции anti-age-генов, эффективности защиты от оксидативного стресса, защиты от раздражений, защиты от матричной металлопротеиназы (MMPs), защиты кожи от УФ-воздействия. Результаты проведенных исследований доказывают неоспоримые преимущества Sytenol® A по сравнению с ретинолом.

Рекомендации по введению в рецептуру

Sytenol® A – липофильный компонент, смешиваемый со многими эмолентами, такими как каприловые и каприновые триглицериды, этил линолеат, С12–15 алкилбензоат, сквалан, масло жожоба, оливковое масло и т.д. Sytenol® A очень легко вводить в состав кремов, лосьонов, масел, сывороток, водно-спиртовых распыляемых составов и т.д.

  • Норма ввода Sytenol® A – от 0,5 до 1,0% (вес) в расчете на конечный состав;
  • Sytenol® A вводят в рецептуру, предварительно подготовив эмульсию, при 50оС. Также Sytenol® A вводится в масляную фазу;
  • Введение небольшого количества хелатирующего агента (0,05%) помогает избежать проблемы с изменением цвета состава в случаях присутствия железа или меди;
  • Конечный продукт должен иметь кислую реакцию (предпочтительно рН меньше 6), храниться вдали от источников тепла и света, чтобы обеспечить однородность консистенции в течение длительного срока хранения.

Устранение гиперпигментации и выравнивание цвета кожи

Synovea® HR (Гексилрезорцинол): безопасный и надежный многофункциональный активный ингредиент для осветления и выравнивания цвета кожи

Клинически доказано, что его эффективность в 4 раза выше, чем эффективность гидрохинона, при этом он может применяться для ухода за нормальной и гиперпигментированной кожей любых типов любой расы.

Защита кожи обеспечивается путем защиты ДНК от повреждений и восстановления поврежденных ДНК посредством ингибирования NFκB; стимулирования глутатиона, защищающего клетки, снижения гликирования (защита протеина) и уменьшение воспалений за счет ингибирования NFκB.

Преимущества использования в anti-age-рецептурах:

  • стимуляция коллагена и эластина;
  • клинически доказано уменьшение многих признаков старения.

В рецептурах может использоваться как монокомпонент и в сочетании с другими активными косметическими ингредиентами, значительно усиливая осветление кожи, защиту кожи, омолаживающие свойства рецептуры.

Увлажнение кожи – научный подход

Aquaporin-3

Присуждение Нобелевской премии 2003 года за открытие аквапорина (Aquaporin) Питеру Агри (Peter Agree) вдохновило ученых компании Sytheon на создание HydraSynol™ DOI. Были проведены исследования гомеостаза кожи, изучено влияние некоторых новых веществ на ее увлажнение, в том числе влияние AQP3 на межклеточные соединения в эпителиальных тканях.

Среди таких новых веществ был и изосорбид дикаприлат. Снижение уровня AQP3 указывает на хронологическое и фотостарение, в результате которого ухудшается осмотическое равновесие в эпидермисе5.

Старая концепция: «Закрытая» влага

Типичные продукты – влагоудерживающие вещества и окклюзивные пленки; эффект кратковременный; вероятность гликирования вследствие присутствия производных сахара.

Новая концепция: «Умное увлажнение»

Типичные продукты – стимуляторы активности AQP-3, такие как HydraSynol™ DOI, глицерил глюкозид (), ретинол, Sytenol® A: контролируемое длительное увлажнение; HydraSynol™ DOI доставляет воду туда, где она действительно нужна, тем самым достигая наилучших результатов; отсутствует вероятность гликирования.

Ключевая молекула, отвечающая за увлажнение кожи, – гиалуроновая кислота (HA), обладающая уникальной влагоудерживающей способностью. Есть ряд белков, связывающих НА, называемых гиаладгеринами, широко распространенных во внеклеточной матрице (extracellular matrix, ЕСМ), на поверхности клеток, в цитоплазме и в ядре6. Те молекулы, которые прикрепляют НА к поверхности клетки, называются рецепторами гиалуроновой кислоты. Наиболее известен трансмембранный гликопротеин «кластер дифференциации 44» (CD44). Способность HydraSynol™ DOI доставлять CD44 очень важна.

Эпидермальный барьер представляет собой внешнюю поверхность кожи, сформировавшуюся в процессе терминальной дифференцировки. В процессе эпидермального развития и дифференцировки белки последовательно инкорпорируются в кожные покровы при помощи эпидермальной трансглютаминазы. Кератиноциты содержат нитевидные пучки промежуточных полимеризованных кератинов и водоудерживающую матрицу, окруженные перекрестносшитой роговой клеточной оболочкой (СЕ) с керамидными липидами, прикрепленными к внешней поверхности.

Новейшие исследования, проведенные на генетически модифицированных мышах, предполагают, что плотные соединения, десмосомы и эпидермальная дифференциация играют ключевую роль в формировании и поддержании структуры и функций эпидермальных барьеров и удержании воды в клетках. Плотные соединения выполняют две основные функции, традиционно определяемые как «барьер» и «щит». Термин «барьер» относится в большей степени к контролю параклеточной проницаемости всех латеральных межклеточных пространств, а термин «щит» – к возникновению и защите апико-базальной полярности в мембранах плазмы. Плотные соединения (TJ) предотвращают истекание растворенного вещества в межклеточном пространстве, тем самым внося свой вклад в формирование эпителиальных барьеров. Следствием дисфункции TJ в зернистом слое кожи является нарушение барьерных функций роговой оболочки7.

Десмосомы обеспечивают сильную межклеточную когезию, поддерживая целостность клеток и тканей, подверженных длительному механическому воздействию8.

Итак, улучшение барьерной функции клинически доказано (на 14 субъектах) путем сравнения лосьона, содержащего 2% HydraSynol™ DOI, со стандартным, не содержащим HydraSynol™ DOI. Отмечено снижение ТЭПВ (трансэпидермальной потери влаги) на 15% (p = 0,01) в течение 14 дней.

Рекомендации по введению в рецептуру

HydraSynol™ DOI очень легко вводится в различные эмульсии, гидролипидные дисперсии и безводные системы.

Норма ввода – не менее 2% в конечной рецептуре, предпочтительно с 2% глицерола для получения синергетического эффекта воздействия на кожу. Смешивается с большим количеством эмолентов (например, каприловыми/каприновыми триглицеридами, алкилбензоатами C12–15, силиконами), растительными маслами (например, маслом жожоба, оливковым), для получения эмульсии может добавляться в масляную фазу. Кислотные (такие, как карбомеры, ксантановые смолы) или нейтральные загустители (на основе целлюлозы, Simugel NS (сополимер акрилата/акрилодиметилтаурата натрия (и) сквалена (и) полисорбата 60) очень хорошо поддерживают необходимую вязкость.

Конечный продукт должен иметь кислую реакцию, желательно ниже рН 6,5.

HydraSynol™ DOI можно вводить в составы дневных средств ухода, средств ухода за телом, дневных увлажнителей, солнцезащитных средств и средств для автозагара, средств для осветления кожи, отшелушивающих средств, противовозрастных лосьонов для сухой и нормальной кожи.

Сноски

1 Chaudhuri, In Cosmeceuticals and Active Cosmetics, 3r Edition, Eds., Maibach et al., Chapter 1, 1–18, 2015
2 Fisher et al., Arch Dermatol, 144(5): 666–672, 2008
3 Chaudhuri & Bojanowski, Intern J Cosmet Sci, 36(3): 221–230, 2014
4 Chaudhuri & Bojanowski, Intern J Cosmet Sci, 36(3): 221–230, 2014
5 Li et. al., Australasian J Dermatol, 51(2):106–112, 2010; Cao et al., J Cell Physiol, 215(2): 506–516, 2008
6 Jiang et al., Physiol Rev, 91: 221–264, 2011
7 Sugawara et al., J Deramatol Sci, 70(1) 12–18, 2013
8 Cirrillo et al., Cells Mol Life Sci, 72(24): 4885–4897, 2015