Будущие изменения в приложениях II, III, V и VI Европейского косметического регламента Изменения, внесенные в Приложения II, III, V и VI Регламента (ЕС) № 1223/2009, отражают выводы, опубликованные SCCS. • Приложение III (Annex III) претерпевает изменения. Согласно рекомендациям SCCS, в него будут внесены компоненты, потенциально способные нарушать работу эндокринной системы: ретинол, ретинил ацетат, ретинил пальмитат,…
Европейское законодательство
Все статьи | |
Новости | ГОСТ |
Документы ЕЭК | Европейское законодательство |
Постановления Правительства | Росстандарт/Профессиональные стандарты |
Сертификация | Технические регламенты Таможенного союза |
Федеральные законы |
Европейское законодательство, Законодательство, Новости
Изменения в законодательстве ЕС по косметическим средствам

Первый квартал 2023 года: принятие положения о маркировке 82 аллергенов Приложение III к регламенту ЕС № 1223/2009 вскоре претерпит изменения. В него будут добавлены 82 новых аллергена, подлежащих маркировке. Для облегчения маркировки и понимания потребителями некоторые аналогичные вещества были сгруппированы в одну позицию, и для маркировки продукта будет использоваться общее «групповое название» (grouping name). В…
Европейское законодательство, Законодательство, Новости
Обзор технических изменений (17 ATP) к косметическому Регламенту CLP (CLP Regulation), действующему на территории Евросоюза

Технические изменения ATP к Регламенту CLP были опубликованы 28 мая 2021 года в качестве Регламента, делегированного Комиссией ЕС 2021/849 — Commission Delegated Regulation (EU) 2021/849. В результате гармонизации классификации и маркировки в Приложение/Annex VI Регламента CLP были добавлены 22 новых вещества, а в 41 существующую позицию были внесены изменения. Доработки коснулись следующих позиций: Метилсалицилат (CAS…
Европейское законодательство, Законодательство
EDQM сообщил о наличии аллергенных отдушек в косметике, продаваемой с надписью «perfume-free» на этикетке

Исследование, проведённое Европейской сетью Официальных лабораторий контроля косметики (OCCLs), показывает, что некоторые косметические продукты, продаваемые по всей Европе, по-прежнему содержат чрезмерное количество вызывающих аллергию ароматизаторов (отдушек). Результаты показали, что 7,7 % образцов не соответствовали законодательным требованиям из-за отсутствия или фальсифицированной декларации об аллергенных ароматических соединениях и что 3,1 % продуктов, продаваемых с надписью «perfume-free» («без…
Документы ЕЭК, Европейское законодательство, Законодательство
Разработан единый перечень методов исследования эффективности дезинфекционных средств
Проведение исследований эффективности дезинфекционных средств по методам, включенным в Единый перечень, позволит обеспечить единство требований и сравнимость результатов проводимых испытаний, а также подтвердить целевое назначение регистрируемого дезинфекционного средства и доказать возможность его использования в заявленной области применения, сообщает gmpnews.ru. Вместе с тем оптимизация регистрационного процесса дезинфекционных средств будет способствовать ускорению выпуска их в обращение на…
Европейское законодательство, Законодательство, Новости
Минпромторг России продлил срок сбора сведений в рамках инвентаризации химических веществ
Минпромторг России в дополнение к письмам от 13 мая 2019 г. № ЕВ-30646/13 и от 7 ноября 2019 г. № ЕВ-78723/13 сообщил о продлении до 1 мая 2020 г. срока представления данных в рамках инвентаризации химических веществ (в том числе в составе смесей), находящихся в обращении и планируемых к обращению на территории Российской Федерации. Указанная…
Европейское законодательство, Законодательство, Новости
Минздрав Украины хочет запретить производителям тестировать косметику на животных

Министерство здравоохранения инициирует введение запрета на тестирование косметической продукции на животных. Соответствующий проект постановления обнародовали на сайте ведомства для общественного обсуждения. Если законопроект примут, у компаний будет 18 месяцев, чтобы перейти на этичное производство, сообщает «КП в Украине». Новые нормы помогут украинским производителям экспортировать свою косметику в страны Европейского союза. С другой стороны, иностранные компании…
Европейское законодательство, Законодательство, Новости
Вступило в силу решение Коллегии ЕАЭС №80 от 30 июня 2017 года «О свидетельствах о государственной регистрации продукции»
1 июня 2019 года вступило в силу решение Коллегии ЕАЭС №80 от 30 июня 2017 г. «О свидетельствах о государственной регистрации продукции». Решение утверждает: – единую форму свидетельства о государственной регистрации продукции; – правила оформления свидетельства о государственной регистрации продукции; – порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции. Решение отменяет в…
Европейское законодательство, Законодательство
Размещены для публичного обсуждения проекты для целей исполнения требований ТР ЕАЭС 041/2017 «О безопасности химической продукции»
Уважаемые коллеги! На правовом портале ЕАЭС размещены для публичного обсуждения проекты для целей исполнения требований ТР ЕАЭС 041/2017 «О безопасности химической продукции» Проект порядка формирования и ведения реестра химических веществ и смесей Евразийского экономического союза Проект порядка нотификации новых химических веществ https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0102992/ria_29052018 Просим вас ознакомиться с проектами документов и направить ваши замечания и предложения в…
Европейское законодательство, Законодательство, Новости
Проект рекомендаций Коллегии ЕЭК «О Критериях отнесения продукции к медицинским изделиям (разграничительных перечнях) в рамках Евразийского экономического союза»
Уважаемые коллеги! На правовом портале ЕАЭС опубликован для обсуждения проект рекомендаций Коллегии ЕЭК «О Критериях отнесения продукции к медицинским изделиям (разграничительных перечнях) в рамках Евразийского экономического союза». Рекомендации создаются для устранения сложностей при идентификации продукции пограничного назначения: относится ли продукция к парфюмерно-косметической, дезинфектантам и т.п., или все же является медицинским изделием. В документе отмечено, что…