Основные обязанности:
• Разработка новых препаратов (Бады и ЛП), доработка имеющихся рецептур;
• Работа в связке с инженером-химиком, технологами, научными сотрудниками;
• Занесение спецификаций в 1С, корректировка рецептур;
• Отслеживание списаний по производству, а также одобрение на внесение корректировок;
• Работа в связке с отделом производства, решение поставленных задач и вопросов от руководства, налаживание процессов. Анализ причин отклонений в производстве, разработка и внедрение корректирующих мероприятий;
• Участие во внедрении и поддержании систем качества (HACCP, ISO, GMP);
• Разработка и актуализация стандартных операционных процедур (СОП);
• Корректировка технологических карт и процессов на производстве для новой продукции (БАД, косметика, мед. изделия). Подбор и оценка сырья, ингредиентов и поставщиков;
• Работа с претензиями и браком. Составление актов списания. Сбор объяснительных;
• Разработку и тестирование новых лекарственных форм;
• Выбор оптимального оборудования для производства;
• Обучение сотрудников производственного цеха;
• Анализ стабильности препаратов на разных этапах их жизненного цикла;
• Документальное оформление всех этапов производства.

Требования к кандидату:
Только с опытом работы
• Высшее или среднее фармацевтическое/химико-технологическое образование;
• Внимательность к деталям, ответственность, желание учиться и развиваться;
• Широкие знания в области фармацевтических технологий и стандартов качества;
• Готовность работать в команде и взаимодействовать с разными подразделениями;
• Уверенное владение ПК (Word, Excel).

Условия работы:
• Официальное трудоустройство с первого дня;
• График 5/2, рабочий день с 8:30 до 17:00;
• Современное производство в Краснодаре;
• Конкурентная заработная плата и премии;
• Корпоративное обучение и поддержка профессионального роста;
• Социальный пакет, дружелюбная атмосфера, лояльное руководство;
• Возможность реализовать свои идеи и расти вместе с компанией.

Контактная информация:
Соколова Кристина Сергеевна
+7 967 674-10-92